2-叔丁氧基羰氨基-5-羟基苯甲酸 | 244765-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧基羰氨基-5-羟基苯甲酸
• 中文别名: 2-叔丁氧羰氨基-5-羟基苯甲酸
• 英文名称: N-Boc-5-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: Boc-5-hydroxyanthranilic acid；5-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 244765-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: RYABQTATLDLRQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰氨基-5-羟基苯甲酸 在 palladium-carbon 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(carbo-t-butoxymethyl)-4-(2-carboethoxyethyl)-7-[(4-cyanophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  US6171578

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-叔丁氧基羰氨基-5-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及化合物、方法和药物组合物，用于抑制蛋白酶，尤其是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶。这些化合物、组合物和方法可以单独或组合使用，用于抑制病毒，特别是HCV病毒。

  公开号：

  US06608067B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140094465A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括这种化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20040077600A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，尤其是 HCV NS3 蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。
• 具有JNK抑制活性的嘧啶类衍生物及其应用
  申请人：[en]HANGZHOU MATRIX BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州矩阵生物药业有限公司

  公开号：WO2024141066A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了式（1）所示的化合物、或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式或其药学上可接受的盐。该类化合物具有优异的JNK抑制活性，并且对JNK表现出选择抑制活性。因此，本发明的化合物为JNK相关疾病的治疗药物的开发奠定了新的物质基础。