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2,4-dichloro-3-(1,4-butylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene | 845776-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-3-(1,4-butylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene
英文别名
2-(2,4-Dichloropenta-1,4-dien-3-ylidene)-1,3-dithiepane
2,4-dichloro-3-(1,4-butylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene化学式
CAS
845776-85-4
化学式
C10H12Cl2S2
mdl
——
分子量
267.243
InChiKey
VFTJGSWIGNLJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-3-(1,4-butylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene 作用下, 生成 3-[1,3]dithiepan-2-ylidene-pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier-Haack Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals to α-Chlorovinyl/Ethynyl Ketene Dithioacetals
    摘要:
    一系列δ-氧代酮烯二硫代乙酸酯 1 与 Vilsmeier 试剂(POCl3/DMF)反应生成δ-氯乙烯酮烯二硫代乙酸酯 2。经乙醇或甲醇中的 NaOH 处理后,化合物 2 以中等至高产率转化为相应的δ-乙炔基二硫代乙炔酮 3。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834901
  • 作为产物:
    描述:
    3-[1,3]dithiepan-2-ylidene-pentane-2,4-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 14.0h, 以92.4%的产率得到2,4-dichloro-3-(1,4-butylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier-Haack Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals to α-Chlorovinyl/Ethynyl Ketene Dithioacetals
    摘要:
    一系列δ-氧代酮烯二硫代乙酸酯 1 与 Vilsmeier 试剂(POCl3/DMF)反应生成δ-氯乙烯酮烯二硫代乙酸酯 2。经乙醇或甲醇中的 NaOH 处理后,化合物 2 以中等至高产率转化为相应的δ-乙炔基二硫代乙炔酮 3。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834901
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