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6,7-bis(methoxycarbonyl)-3-butyl-2,4,5-triphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine | 1220296-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-bis(methoxycarbonyl)-3-butyl-2,4,5-triphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine
英文别名
dimethyl 3-butyl-2,4,5-triphenyl-2H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-6,7-dicarboxylate
6,7-bis(methoxycarbonyl)-3-butyl-2,4,5-triphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine化学式
CAS
1220296-07-0
化学式
C33H31NO5
mdl
——
分子量
521.613
InChiKey
LHPGWVUFXXBORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl[(1-butyl-2,4-diphenyl-1,2-dihydroazet-3-yl)benzylidene]chromium(0) 、 丁炔二酸二甲酯乙腈 为溶剂, 以62%的产率得到6,7-bis(methoxycarbonyl)-3-butyl-2,4,5-triphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[e][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    使用稳定的2-A庚因衍生物顺序构建环戊[e] [1,3]恶嗪骨架的五组分结构
    摘要:
    夏威夷五恶嗪:甲氧基稳定的卡宾与乙炔化物和亚胺的顺序一锅反应提供了稳定的,含金属的卡宾2-氮杂环丁烷。随后用炔烃进行的温和处理为完全取代的稠合1,3-恶嗪提供了区域选择性的三组分环化途径。
    DOI:
    10.1002/anie.200906357
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