(S)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethyl(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate | 1151795-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethyl(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1151795-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₃
• 分子量: 432.357
• InChiKey: AQIKGBOYYSEHJJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethyl(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(S,Z)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethyl(3-(tert-butylthioimino)-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE L'URÉE CYCLIQUE DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  该发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ij)、(Ik)、(II1-3)、(Im1-3)、(In1-3)、(Io1-2)、(Ip1-6)、(Iq1-6)、(Ir1-6)和(Is1-2)的新化合物，及其在药用上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇生产或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的药物组合物。

  公开号：

  WO2009061498A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-[(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethylamino]-1-phenyl-propan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethyl(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS LACTAMES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  该发明涉及公式(I)、(I*)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(If*)、(Ig)、(Ih)、(Ij)、(Ik)、(ll1-3)、(Im1-3)、(In1-3)、(lo1-2)、(Ip1-9)、(Iq1-9)、(Ir1-9)和(Is1-3)及其药用盐，以及这些化合物的药物组合物，用于治疗与在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的用途。

  公开号：

  WO2009088997A1

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011002910A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (Il-B), (ll-C), (ll-D), (III). (III-A). (IIIl-B). (IIl-C). (IIl-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及式(I)、(II)、(II-A)、(Il-B)、(ll-C)、(ll-D)、(III)、(III-A)、(IIIl-B)、(IIl-C)、(IIl-D)、(III-E)、(IV)、(IV-A)、(IV-B)、(IV-C)、(IV-D)、(V)、(V-A)、(V-B)、(V-C)、(V-D)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Lactam Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110098320A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (I*), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (If*), (Ig), (Ih), (Ij), (Ik), (ll1-3), (Im1-3), (In1-3), (lo1-2), (Ip1-9), (Iq1-9), (Ir1-9) and (Is1-3) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及一种式（I），（I*），（Ia），（Ib），（Ic），（Id），（Ie），（If），（If*），（Ig），（Ih），（Ij），（Ik），（ll1-3），（Im1-3），（In1-3），（lo1-2），（Ip1-9），（Iq1-9），（Ir1-9）和（Is1-3）及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的用途。
• Cyclic Inhibitors of 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20120232050A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (III). (III-A). (IIII-B). (III-C). (III-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式（I），（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（III），（III-A），（IIII-B），（III-C），（III-D），（III-E），（IV），（IV-A），（IV-B），（IV-C），（IV-D），（V），（V-A），（V-B），（V-C），（V-D）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，适用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• Lactam inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08680281B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (I*), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (If*), (Ig), (Ih), (Ij), (Ik), (ll1-3 ), (Im1-3), (In1-3), (lo1-2), (Ip1-9), (Iq1-9), (Ir1-9) and (Is1-3) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell. (I)

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)、(I*)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(If*)、(Ig)、(Ih)、(Ij)、(Ik)、(ll1-3)、(Im1-3)、(In1-3)、(lo1-2)、(Ip1-9)、(Iq1-9)、(Ir1-9)和(Is1-3)以及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及这些新型化合物的药物组合物和用于减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的细胞中的方法。
• Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Cacatian Salvacion

  公开号：US09079861B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih)1 (Ij), (Ik), (Il1-3). (Im1-3), (In1-3), (Io1-2), (Ip1-6), (Iq1-6), (Ir1-6) and (Is1-2), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)1、(Ij)、(Ik)、(Il1-3)、(Im1-3)、(In1-3)、(Io1-2)、(Ip1-6)、(Iq1-6)、(Ir1-6)和(Is1-2)的新化合物、其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。