5-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-thiazole | 69121-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-thiazole
• 英文别名: 5-benzyl-2-phenyl-4-(p-tolyl)thiazole；5-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-thiazole；5-Benzyl-2-phenyl-4-tolylthiazol
• CAS: 69121-80-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NS
• 分子量: 341.477
• InChiKey: ZBBFTSPVKRSUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碘化铵 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到5-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下由简单化学物质形成四组分噻唑

  摘要：

  描述了由简单化学物质合成多取代噻唑的多组分反应。在无金属的反应条件下，廉价且易于获得的酮，醛，铵盐和元素硫会自动组装，以中等到良好的收率提供三种噻唑的入口，并具有一定的功能范围。

  DOI：

  10.1039/c8gc03895c

文献信息

• 多取代2，4-二芳基噻唑及衍生物及其合成方 法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109438384B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种多取代2，4‑二芳基噻唑及其衍生物的合成方法。本发明首次发展了用芳香酮类化合物，芳香醛类化合物，铵盐和硫粉转化为一种2，4‑二芳基噻唑及其衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的噻唑类衍生物；将芳香酮类化合物，芳香醛类化合物，铵盐和硫粉转化为一种2，4‑二芳基噻唑及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，无需采用金属催化剂，只需添加当量的水，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，实验操作简便安全，发展了一种在无金属催化的条件下通过一步反应构建噻唑类衍生物的方法。