2-Acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester | 156597-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate
• CAS: 156597-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: WRYKPYJMRHQDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ramachandran P. Veeraraghavan, Gong Baoqing, Brown Herbert C., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2141-2144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-3,5-dimethoxybenzoate 在 三氯化硼 作用下， 生成 2-Acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically homogeneous intermediates toward the synthesis of descarbamoylcalicheamicinone

  摘要：

  Enzymatically mediated kinetic resolution of racemic 12 with lipase PS-30 provides a practical route to the aglycones of descarbamoylcalicheamicin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93570-6

文献信息

• A remarkable inversion in configuration of the product alcohols from theasymmetric reduction of ortho-hydroxyacetophenones with B-chlorodiisopinocampheylborane
  作者：P.Veeraraghavan Ramachandran、Baoqing Gong、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76780-3

  日期：1994.4

  Asymmetric reduction of o-hydroxyacetophenones with B-chlorodiisopinocampheylborane provides product alcohols with the apposite configuration compared to those produced in the reduction of the corresponding o-methoxyacetophenones. The implications of this result for organic synthesis are discussed.