Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-4-fluoro-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 100740-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-4-fluoro-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 100740-93-0
• 化学式: C₂₃H₃₃FO₁₅
• 分子量: 568.504
• InChiKey: FLEGQNCPFZIDIO-FBAVJYIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  188.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-4-fluoro-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-bromoacetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 silver trifluoromethanesulfonate 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以41.3%的产率得到methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-bromoacetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷末端残基的β-（1→6）连接的d-半乳糖二糖，半乳糖三糖和半乳糖四糖的甲基糖苷的合成

  摘要：

  摘要通过甲基3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷的顺序三苯甲基化，乙酰化和去三苯甲基化反应合成了2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷，并且在具有（1-→6）-β-d-半乳糖二糖，-三糖（20）和-四糖（22）具有3-deoxy-3-的甲基β-糖苷的合成中用作初始亲核试剂。氟-β-d-吡喃半乳糖苷末端残基。通过使用2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-溴乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基溴化物作为糖基供体，实现低聚糖chais的延伸以形成20和22的内部单元。 ，以及氰化汞或三氟甲磺酸银作为促进剂。尽管在涉及氰化汞的反应中形成的副产物较少，但由三氟甲磺酸银催化的反应具有立体特异性，仅产生所需的β（反式）产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85129-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-deoxy-3-fluoro-β-D-galactopyranoside 在 氰化汞 、 mercury dibromide 2,6-二甲基吡啶 、 calcium sulfate 、 三甲基氯硅烷 、 硫脲 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 47.28h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-4-fluoro-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷末端残基的β-（1→6）连接的d-半乳糖二糖，半乳糖三糖和半乳糖四糖的甲基糖苷的合成

  摘要：

  摘要通过甲基3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷的顺序三苯甲基化，乙酰化和去三苯甲基化反应合成了2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷，并且在具有（1-→6）-β-d-半乳糖二糖，-三糖（20）和-四糖（22）具有3-deoxy-3-的甲基β-糖苷的合成中用作初始亲核试剂。氟-β-d-吡喃半乳糖苷末端残基。通过使用2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-溴乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基溴化物作为糖基供体，实现低聚糖chais的延伸以形成20和22的内部单元。 ，以及氰化汞或三氟甲磺酸银作为促进剂。尽管在涉及氰化汞的反应中形成的副产物较少，但由三氟甲磺酸银催化的反应具有立体特异性，仅产生所需的β（反式）产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85129-6