2-Chloro-N-[3-(4-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-3-phenyl-propyl]-acetamide | 93852-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-N-[3-(4-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-3-phenyl-propyl]-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-3-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 93852-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 354.233
• InChiKey: TVFKDONKOBJWEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-[3-(4-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-3-phenyl-propyl]-acetamide 在 potassium tert-butylate 、 红铝 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(alpha-(p-Chlorophenoxy)benzyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-phenylacetate 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-Chloro-N-[3-(4-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-3-phenyl-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：