3-cyclopropyl-2-{2-[4-(cyclopropyl-3-ethoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-methyl]4-trifluoromethyl-benzoyl}-3-oxo-propanenitrile | 304904-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-{2-[4-(cyclopropyl-3-ethoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-methyl]4-trifluoromethyl-benzoyl}-3-oxo-propanenitrile
• 英文别名: 2-(Cyclopropanecarbonyl)-3-[2-[(4-cyclopropyl-3-ethoxy-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 304904-85-6
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₄O₄
• 分子量: 462.428
• InChiKey: PMYJFHIILVRXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopropyl-5-ethoxy-2-(2-carboxy-5-trifluoromethyl-benzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 氰基磷酸二乙酯 、 3-环丙基-3-氧代丙腈 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到3-cyclopropyl-2-{2-[4-(cyclopropyl-3-ethoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-methyl]4-trifluoromethyl-benzoyl}-3-oxo-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoyl ketones, methods for producing them and their use as herbicides

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新颖的取代苯甲酰酮，其中n代表0、1、2或3，A代表单键或代表脂肪二烷基（烷基），R1代表氢或分别代表可选择取代的烷基或环烷基，R2代表氢、氰基、氨甲酰基、卤素，或分别代表可选择取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基亚砜基或烷基砜基，R3代表氢、硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、卤素，或分别代表可选择取代的烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基砜基，R4代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、硫代氨甲酰基、卤素，或分别代表可选择取代的烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基砜基，Z代表可选择取代的4-至12-成员的、饱和或不饱和的、单环或双环的、杂环基团，其中含有1至4个杂原子（最多4个氮原子，可选择性地另外一个氧原子或一个硫原子，或一个SO基团或一个SO2基团），并且其中还包含1至3个氧基团（C═O）和/或硫氧基团（C═S）作为杂环的组分，并且涉及其制备方法以及作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06762152B1