3-undecylcyclohexan-1-one | 103539-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-undecylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-undecyl-cyclohexanone；3-Undecylcyclohexanone
• CAS: 103539-05-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.44
• InChiKey: VDKGNHHPNSVDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Undecyl-2-(bromomethyl)cyclopentanone 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以5%的产率得到2-Methyl-2-undecylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Indirect electroreduction of 2-alkyl-2-(bromomethyl)cycloalkanones with cobaloxime to form 3-alkyl-2-alkenones via 1,2-acyl migration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00020a045

文献信息

• Evaluation of tributylgermanium hydride as a reagent for the reductive alkylation of active olefins with alkyl halides
  作者：Philip Pike、Susan Hershberger、James Hershberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89817-3

  日期：——

  general low reactivity towards alkyl halide substrates. The following series of six other triorganotin and triorganogermanium hydrides were also briefly screened for possible application to reductive alkylations: trimesityltin hydride, trimesitylgermanium hydride, triphenyltin hydride, triphenylgermanium hydride, trineopentyltin hydride, and tricyclohexylgermanium hydride.

  系统地评估了使用氢化三丁基锗的烷基卤化物对丙烯腈和2-环己烯-1-酮的还原烷基化作用。将锗试剂的性能与更常用的氢化三丁基锡的性能进行了比较。对于某些应用，锗试剂在不使用大量过量烯烃的情况下提供了提高的产率。锗试剂的缺点包括倾向于使氢锗甲酸酯化活性末端烯烃和对烷基卤化物底物的反应性普遍较低。还简要筛选了以下六个其他系列的三有机锡和三有机锗氢化物，以用于可能的还原烷基化反应：氢化三苯甲醇，氢化三苯锗锗，氢化三苯锡，三苯锗氢化物，三烯丙基酪蛋白氢化物，
• Alkyl additions to active olefins by tributylgermanium hydride reduction of alkyl halides
  作者：Philip Pike、Susan Hershberger、James Hershberger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84579-2

  日期：——

  Tri(n-butyl)germanium hydride is a superior reagent for the reductive addition of alkyl halides to active olefins.

  三（正丁基）锗氢化物是用于将烷基卤化物还原加成至活性烯烃的优良试剂。
• PIKE, PH.;HERSHBERGER, S.;HERSHBERGER, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6289-6290
  作者：PIKE, PH.、HERSHBERGER, S.、HERSHBERGER, J.

  DOI：——

  日期：——