1,1-dimethoxy-2-pentafluorosulfanylheptane | 1122591-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-pentafluorosulfanylheptane
• 英文别名: 2-pentafluorosulfanyl-1,1-dimethoxyheptane；1,1-dimethoxyheptan-2-yl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 1122591-41-6
• 化学式: C₉H₁₉F₅O₂S
• 分子量: 286.307
• InChiKey: CBTFMKRDWKUGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-pentafluorosulfanylheptane 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-pentafluorosulfanylheptanal
  参考文献：
  名称：

  脂肪族2-五氟硫醛的制备与反应

  摘要：

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200763
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-庚-1-烯基]乙酸酯 在 pentafluorosulfanyl bromide 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1,1-dimethoxy-2-pentafluorosulfanylheptane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族2-五氟硫醛的制备与反应

  摘要：

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200763

文献信息

• [EN] ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYL ALDEHYDES, KETONES AND ACIDS<br/>[FR] ALDÉHYDES, CÉTONES ET ACIDES ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYLIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2009026191A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I): are disclosed. In these compounds Y is -CH(OH)-, -CH(NHR6 )-, -C(=0)-, -CH=CHCO- or - formula (II) - and R1 and R2 are hydrogen, OH, alkyl, alkoxy, benzyloxy and aryl, and, when Y is -CH(OH)-, additionally alkenyl or alkynyl. Processes for the production of these compounds are also disclosed.

  公式(I)的化合物被披露。在这些化合物中，Y为-CH（OH）-，-CH（NHR6）-，-C（= 0）-，-CH = CHCO-或-公式（II）-，而R1和R2为氢，OH，烷基，烷氧基，苄氧基和芳基，当Y为-CH（OH）-时，此外还包括烯基或炔基。还披露了制备这些化合物的方法。
• ALPHA-PENTAFLUOROSULFANYL ALDEHYDES, KETONES AND ACIDS
  申请人：Welch John

  公开号：US20110124891A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds of formula (I): are disclosed. In these compounds Y is —CH(OH)—, —CH(NHR 6 )—, —C(=0)-, —CH═CHCO— or—formula (II)—and R 1 and R 2 are hydrogen, OH, alkyl, alkoxy, benzyloxy and aryl, and, when Y is —CH(OH)—, additionally alkenyl or alkynyl. Processes for the production of these compounds are also disclosed.

  公式(I)的化合物被揭示。在这些化合物中，Y是-CH（OH）-，-CH（NHR6）-，-C（=0）-，-CH═CHCO-或-公式（II）-，R1和R2是氢，OH，烷基，烷氧基，苄氧基和芳基，当Y为-CH（OH）-时，还包括烯基或炔基。还揭示了制备这些化合物的过程。
• Preparation and Reactions of Aliphatic 2-Pentafluorosulfanyl Aldehydes
  作者：Silvana C. Ngo、Jin-Hong Lin、Paul R. Savoie、Erica M. Hines、Kaitlin M. Pugliese、John T. Welch

  DOI：10.1002/ejoc.201200763

  日期：2012.9

  A facile preparation of aliphatic 2-pentafluorosulfanyl aldehydes is described. To investigate the utility of the aldehydes as synthetic building blocks, various transformations of the aldehydes were explored. The pentafluorosulfanyl group was stable under a variety of reaction conditions, and the pentafluorosulfanylated products were obtained in moderate to good yields in most cases.

  描述了脂肪族 2-五氟硫醛的简便制备方法。为了研究醛作为合成结构单元的效用，探索了醛的各种转化。五氟硫烷基在多种反应条件下均稳定，在大多数情况下以中等至良好的收率获得五氟硫烷基化产物。