(2S,4'S)-2-[(4'-tert-butoxycarbonylamino-4'carboxy-butyl)-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-amino]-succinic acid di-tert-butyl ester | 930587-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4'S)-2-[(4'-tert-butoxycarbonylamino-4'carboxy-butyl)-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-amino]-succinic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 930587-12-5
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 682.811
• InChiKey: XUSULWSLLCRFSW-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4'S)-2-[(4'-tert-butoxycarbonylamino-4'carboxy-butyl)-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-amino]-succinic acid di-tert-butyl ester 在 盐酸 、 diethyl amine 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2S,3'S,2''S,3''R)-2-(3'-{[3''-(2'''-guanidino-ethyl)-pyrrolidine-2''-carbonyl]-amino}-2'-oxo-piperidin-1'-yl)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的RGD三肽类似物的合成

  摘要：

  N-官能化（3 S，4 S）-3-氨基-4-乙烯基哌啶-2-酮10，反式-3-取代脯氨酸18和（3 S）-3-氨基哌啶-2-酮的聚合合成一个28的开发。通过将这些构建块到适当的位置，构象受限RGD三肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）的类似物2，3和4的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.020
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(3-oxopropyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 jones reagent 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4'S)-2-[(4'-tert-butoxycarbonylamino-4'carboxy-butyl)-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-amino]-succinic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的RGD三肽类似物的合成

  摘要：

  N-官能化（3 S，4 S）-3-氨基-4-乙烯基哌啶-2-酮10，反式-3-取代脯氨酸18和（3 S）-3-氨基哌啶-2-酮的聚合合成一个28的开发。通过将这些构建块到适当的位置，构象受限RGD三肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）的类似物2，3和4的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.020