1-(allyloxy)-4-((3-bromoprop-2-yn-1-yl)oxy)but-2-yne | 1182706-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-4-((3-bromoprop-2-yn-1-yl)oxy)but-2-yne
• CAS: 1182706-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: JALSSYFNKRHCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-dioxa-dodeca-1-ene-6,11-diyne 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(allyloxy)-4-((3-bromoprop-2-yn-1-yl)oxy)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  对映体的[2 + 2 + 2]环加成反应的简单方法

  摘要：

  对映体在碘化钴（II）（CoI 2），锰和由相应的咪唑鎓盐和丁基锂（BuLi）原位生成的N杂环卡宾（IPr）的存在下进行分子内[2 + 2 + 2]环加成。选择性地获得多环环己二烯。这种新方法代表了使用空气敏感的环戊二烯基钴[CpCoL 2（L = CO，C 2 H 4）]催化剂的替代方法。而且，N-杂环卡宾可以催化使用，与需要过量配体的相应的基于膦的体系相比，这是显着的改进。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800646