5-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one | 1308380-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(2-Bromoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 1308380-81-5
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: OUQKGLRPEIEHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one 在 对甲苯磺酸 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-bromo-2-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2390250B1

文献信息

• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonist, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US09034850B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  本发明涉及化合物，其可用作促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂。
• US9034850B2
  申请人：——

  公开号：US9034850B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2011062437A2

  公开（公告）日：2011-05-26

  본 발명은 고나도트로핀 방출 호르몬("GnRH")(황체형성 호르몬 방출 호르몬으로서도 공지됨) 수용체 길항제에 관한 것이다.