[4-({[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}methyl)cyclohexyl]methanol | 1356601-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-({[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}methyl)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: [4-[(2-Methoxyimino-2-phenylethoxy)methyl]cyclohexyl]methanol
• CAS: 1356601-92-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: BIKJXQOCBIMNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 、 [4-({[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}methyl)cyclohexyl]methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-{[4-({[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}methyl)cyclohexyl]methoxy}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 [4-({[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}methyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1