1-(3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl)-ethanone | 1094855-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1094855-26-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₂
• 分子量: 255.196
• InChiKey: KWUUWFMDMNQTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl)-ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到2-bromo-1-(3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及对GABA A α5受体结合位点具有亲和力和选择性的异噁唑-咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于增强认知或治疗阿尔茨海默病等认知障碍的用途。具体而言，本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范中所述。

  公开号：

  US20090005370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-(trifluoromethyl)isoxazole-4-carbonyl chloride 、 马来酸双(三甲硅烷)酯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到1-(3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及对GABA A α5受体结合位点具有亲和力和选择性的异噁唑-咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于增强认知或治疗阿尔茨海默病等认知障碍的用途。具体而言，本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范中所述。

  公开号：

  US20090005370A1

文献信息

• Isoxazole-imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851469B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for enhancing cognition or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification.

  本发明涉及具有亲和力和选择性的异恶唑-咪唑衍生物，其与GABA Aα5受体结合位点相关，它们的制造、含有它们的制药组合物以及它们用于增强认知或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。特别是，本发明涉及式I的芳基异恶唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如说明书所述。
• US7851469B2
  申请人：——

  公开号：US7851469B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009000662A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A a5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification.
  [FR] La présente invention porte sur des dérivés d'isoxazole-imidazole ayant une affinité et une sélectivité pour le site de liaison au récepteur GABA A a5, sur leur fabrication, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation comme médicaments. Les composés actifs de la présente invention sont utiles comme activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs comme la maladie d'Alzheimer. En particulier, la présente invention porte sur des dérivés d'aryl-isoxazol-4-yl-imidazole de formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que décrits dans la description.
• ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090005370A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for enhancing cognition or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification.

  本发明涉及对GABA A α5受体结合位点具有亲和力和选择性的异噁唑-咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于增强认知或治疗阿尔茨海默病等认知障碍的用途。具体而言，本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范中所述。