2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutyronitrile | 1417791-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutyronitrile
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutanenitrile；2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutanenitrile
• CAS: 1417791-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 314.728
• InChiKey: BCEDTATUIPOXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutyronitrile 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到6-chloro-2-phenylquino-line-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New Simple Synthesis of Quinoline-4-carbonitriles

  摘要：

  Alkylation of 2-nitrobenzyl cyanides with alpha-halomethyl ketones furnishes ketonitriles which upon reduction with tin(II) chloride form quinoline-4-carbonitriles in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317380
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氯-2-硝基苯基)乙腈 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  New Simple Synthesis of Quinoline-4-carbonitriles

  摘要：

  Alkylation of 2-nitrobenzyl cyanides with alpha-halomethyl ketones furnishes ketonitriles which upon reduction with tin(II) chloride form quinoline-4-carbonitriles in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317380

文献信息

• New Simple Synthesis of Quinoline-4-carbonitriles
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Robert Bujok、Adam Trawczyński、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1055/s-0032-1317380

  日期：——

  Alkylation of 2-nitrobenzyl cyanides with alpha-halomethyl ketones furnishes ketonitriles which upon reduction with tin(II) chloride form quinoline-4-carbonitriles in good yields.