4-甲基-5-氨基嘧啶 | 3438-61-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-5-氨基嘧啶
• 中文别名: 5-氨基-4-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-methylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-4-methyl-pyrimidin；5-Amino-4-methylpyrimidine
• CAS: 3438-61-7
• 化学式: C₅H₇N₃
• 分子量: 109.131
• InChiKey: DQNDDUOCVSWTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-151.5 °C
• 沸点：
  246.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-氨基嘧啶 在 异戊腈 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以11.5%的产率得到1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途

  摘要：

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2021254493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯-4-甲基嘧啶 在 barium dihydroxide 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 4-甲基-5-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a Live, Cold‐Passaged, Temperature‐Sensitive, Respiratory Syncytial Virus Vaccine Candidate in Infancy

  摘要：

  一种活减毒的鼻用呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗cpts-248/404已在114名儿童中进行I期试验，包括37名1到2个月大的婴儿，这是RSV疫苗的目标年龄。cpts-248/404疫苗在RSV初感染的儿童中，在10^4和10^5斑块形成单位下具有感染性，并且在6个月以上儿童中具有广泛的免疫原性。1到2个月大的婴儿的血清和鼻腔抗体反应仅限于IgA，主要对RSV G蛋白产生反应，且未见中和活性的增加。尽管如此，在接种第二剂疫苗后挑战时，病毒的排出受到限制，并且在自然再暴露时有初步证据表明其对症状性疾病的保护作用。cpts-248/404候选疫苗并未引起发热或下呼吸道疾病。然而，在最年轻的婴儿中，由于与病毒恢复高峰相关的上呼吸道充血，cpts-248/404的使用被认为不可接受。针对最年轻婴儿的活减毒RSV疫苗将采用cpts-248/404进行额外减毒突变的修改。

  DOI：

  10.1086/315859

文献信息

• アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016030727A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】有害節足動物に対して防除活性を有する化合物を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ１は群Ａ１より選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいフェニル基等を表し、Ｒ２は水素原子等を表し、Ｒ３は水素原子等を表し、Ｒ５及びＲ６は同一または相異なり、水素原子等を表し、Ｙは酸素原子等を表し、ｍは０、１、２、３、４、５、６または７を表し、Ｑは群Ｄより選ばれる１個以上の原子または基を有していてもよいＣ１−Ｃ８鎖式炭化水素基等を表す〕で示されるアミド化合物を含有する有害節足動物防除剤は、優れた有害節足動物防除効果を有する。【選択図】なし

  【课题】提供对有害节足动物具有防除活性的化合物。【解决手段】含有式（I）所示的酰胺化合物的有害节足动物防除剂具有优良的有害节足动物防除效果。【式中，R1表示可以选择自群A1的1个以上原子或基的苯基等，R2和R3表示氢原子等，R5和R6可以相同或不同，也表示氢原子等，Y表示氧原子等，m表示0、1、2、3、4、5、6或7，Q表示可以选择自群D的1个以上原子或基的C1-C8链式烃基等】。【选择图】无
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170324049A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention includes a new series of heteroleptic iridium complexes that demonstrate high efficiency in OLED device.

  这项发明包括一系列新的杂环铱配合物，这些配合物在OLED器件中表现出高效率。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20200123117A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS LIÉES AUX INFLAMMATIONS ET AU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2013063385A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to certain compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及某些化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。

表征谱图