4-甲基-5-氯噻唑 | 125402-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-5-氯噻唑
• 英文名称: 4-methyl-5-chlorothiazole
• 英文别名: 5-Chloro-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 125402-79-1
• 化学式: C₄H₄ClNS
• 分子量: 133.601
• InChiKey: UASIDVJACYZUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-氯噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromomethyl-5-chlorothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] INDOLES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物是CRTH2受体的配体，尤其适用于治疗炎症性疾病。其中，X为-SO2-或*-SO2NR3-，其中带有星号的键连接到Ar1；R1为氢、氟、氯、氰基或三氟甲基；R2为氢、氟或氯；R3为氢、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；Ar1为苯基或选自呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和哒嗪基的5或6元杂芳基，其中苯基或杂芳基可任选地被一个或多个独立选自氟、氯、氰基、C3-C7环烷基、-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基的取代基取代，后两个基团可任选地被一个或多个氟原子取代；Ar2为苯基或选自吡咯基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和哒嗪基的5或6元杂芳基，其中苯基或杂芳基可任选地被一个或多个独立选自氟、氯、氰基、C3-C7环烷基、-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基的取代基取代，后两个基团可任选地被一个或多个氟原子取代。

  公开号：

  WO2009077728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-甲基-5-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺对吡啶，吡嗪和噻唑的甲基衍生物进行自由基氯化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480765

文献信息

• 一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法
  申请人：浙江华方药业股份有限公司

  公开号：CN104788471B

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明公开了一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法，该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸，式(Ⅱ)所示的4‑甲基‑5‑卤代噻唑，式(Ⅲ)所示的离子液体，无机碱或有机碱，醋酸钯和三苯基膦加入反应器中，于10～150℃下反应1～10小时结束，再经后处理得到式(Ⅳ)所示的头孢妥仑匹酯母核，式(Ⅲ)中，R为碳原子数1～10的烷基，L‑为BF4‑或BF6‑，
• RUBINA, K. I.;IOVEL, I. G.;GOLDBERG, YU. SH.;SHIMANSKAYA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 543-546
  作者：RUBINA, K. I.、IOVEL, I. G.、GOLDBERG, YU. SH.、SHIMANSKAYA, M. V.

  DOI：——

  日期：——