5,7-dihydro-1,11-dimethoxydibenzooxepine | 476663-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,7-dihydro-1,11-dimethoxydibenzooxepine
• 英文别名: 5,7-dihydro-1,11-dimethoxydibenzoxepine；2,2'-Dimethoxy-6,6'-oxydimethyl-biphenyl；5,7-Dihydro-1,11-dimethoxydibenzoxepin；1,11-dimethoxy-5,7-dihydro-dibenzo[c,e]oxepine；1,11-Dimethoxy-5,7-dihydro-dibenz[c,e]oxepin；1,11-Dimethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzoxepine
• CAS: 476663-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HXZNWCBGJSZUHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydro-1,11-dimethoxydibenzooxepine 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.23h， 生成 (6'-Iodomethyl-6,2'-dimethoxy-biphenyl-2-ylmethoxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  An Approach to New, Axially Chiral ζ-Amino Alcohols Using a Ring Opening Reaction

  摘要：

  本文描述了从C2对称联苯衍生物1出发，通过开环反应合成带有联苯部分的轴向手性ζ-氨基醇5的关键步骤。尽管有证据表明，对映体纯的(P)-1a可以转化为(P)-5a，且不对映体纯度造成损失。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32588
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Bis(hydroxymethyl)-6,6'-dimethoxybiphenyl 在 硫酸 作用下， 生成 5,7-dihydro-1,11-dimethoxydibenzooxepine
  参考文献：
  名称：

  679. 9：10-二氢菲。第二部分 9：10-二氢-4：5-二甲氧基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003072