3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon | 75964-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon
• CAS: 75964-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: UZKFWWGMFAEIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 反应 30.08h， 生成 α-Rhodomycinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915
• 作为产物：
  描述：

  3-<3-(1,3-Dithian-2-yl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon 在 盐酸 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915