(1R,3S,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-aminoethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate | 1548292-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-aminoethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: (1R,3r,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-aminoethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• CAS: 1548292-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: IKIXDKRYIALXPR-ATCWAGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-aminoethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3r,5S)-tert-butyl 2’-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3’-pyrrolidine]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3 -carboxylic acid 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 (1R,3S,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-aminoethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• SPIRO-FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2877471B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US8952166B2
  申请人：——

  公开号：US8952166B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9206198B2
  申请人：——

  公开号：US9206198B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9765074B2
  申请人：——

  公开号：US9765074B2

  公开（公告）日：2017-09-19