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2-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)quinoline | 1201066-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)quinoline
英文别名
——
2-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)quinoline化学式
CAS
1201066-05-8
化学式
C22H13ClF3N
mdl
——
分子量
383.8
InChiKey
LUVZLKSBRCGEQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺4-氯苯甲醛苯乙炔氧气 作用下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    A new process of multicomponent Povarov reaction–aerobic dehydrogenation: synthesis of polysubstituted quinolines
    摘要:
    A new domino process of three-component Povarov reaction and aerobic dehydrogenation was developed toward the synthesis of polysubstituted quinolines. 2,4-Disubstituted-8-nitroquinolines, which are important precursors for the synthesis of antimalarial primaquine drug-like molecules, were prepared conveniently by this method in moderate to good yields. Bronsted acid (HClO(4))-modified montmorillonite was found to be a crucial catalyst in promoting the procedure. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.125
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