2-(2'-hydroxyethyl)amino-5-phenyl-2,5-dihydro-3,4-benzofuran | 147678-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyethyl)amino-5-phenyl-2,5-dihydro-3,4-benzofuran
• CAS: 147678-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: XAZZVQLUGGAYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-hydroxyethyl)amino-5-phenyl-2,5-dihydro-3,4-benzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(2'-hydroxyethyl)aminomethylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  N-去甲基去甲肾上腺素盐酸盐，镇痛药的代谢产物的溶液和固态结构。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射分析确定了（+/-）-N-去甲基去甲肾上腺素盐酸盐（1）的固态结构，其为镇痛药的代谢产物。化合物1给出了正交晶Pcab空间群的晶体棱柱，在环境温度（293 K）下，a = 9.939（2），b = 14.479（1），c = 20.148（3）A，V = 2899.5（8） A3，Z = 8，R（F）= 0.045，Rw（F）= 0.025。晶体1的苯并恶唑啉环被扭曲成扁舟状（椅子）[BfC]构象，苯环位于相对空间不受阻碍的exo型环位置，而O原子和NCH2Ar占据了“小船”之间的空间位阻位置。和“主席”区域。BfC晶体1在CD2Cl2溶剂中的溶解可提供动态构象平衡（涉及假定的扭转椅展平（椅子）构象异构体），如1H NMR中的线拓宽和加权时间平均邻域耦合常数[-OCH2CH2N-段]所示。光谱。通过R比率方法计算得到的固溶状态加权时间平均50（1）度O-CH2-CH2-N

  DOI：

  10.1002/jps.2600820312
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(2'-hydroxyethyl)amino-5-phenyl-2,5-dihydro-3,4-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  N-去甲基去甲肾上腺素盐酸盐，镇痛药的代谢产物的溶液和固态结构。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射分析确定了（+/-）-N-去甲基去甲肾上腺素盐酸盐（1）的固态结构，其为镇痛药的代谢产物。化合物1给出了正交晶Pcab空间群的晶体棱柱，在环境温度（293 K）下，a = 9.939（2），b = 14.479（1），c = 20.148（3）A，V = 2899.5（8） A3，Z = 8，R（F）= 0.045，Rw（F）= 0.025。晶体1的苯并恶唑啉环被扭曲成扁舟状（椅子）[BfC]构象，苯环位于相对空间不受阻碍的exo型环位置，而O原子和NCH2Ar占据了“小船”之间的空间位阻位置。和“主席”区域。BfC晶体1在CD2Cl2溶剂中的溶解可提供动态构象平衡（涉及假定的扭转椅展平（椅子）构象异构体），如1H NMR中的线拓宽和加权时间平均邻域耦合常数[-OCH2CH2N-段]所示。光谱。通过R比率方法计算得到的固溶状态加权时间平均50（1）度O-CH2-CH2-N

  DOI：

  10.1002/jps.2600820312