(E)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)but-3-en-2-one | 115578-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 115578-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂O₅P
• 分子量: 332.241
• InChiKey: LSWRZFVTNJOYJB-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)but-3-en-2-one 、 3-氨基巴豆酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 以48%的产率得到4-(2-Difluoromethoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-5-(2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.

  摘要：

  合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物，作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物，并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中，甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（31，DHP-218）在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍，并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4144
• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲氧基)苯甲醛 、 2-acetonyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到(E)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-3-(2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.

  摘要：

  合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物，作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物，并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中，甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（31，DHP-218）在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍，并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4144

文献信息

• Pyridine derivatives and production thereof
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0159040A2

  公开（公告）日：1985-10-23

  1,4-Dihydropyridine-3-carboxylates having the general formula and the pharmacologically acceptable salts thereof are found to exhibit marked coronary vasodilating, hypotensive and other vasodilating actions with very little toxicity, so that they can be widely applied as remedies for circulatory diseases.

  研究发现，具有通式的 1,4-二氢吡啶-3-羧酸盐及其药理学上可接受的盐类具有明显的冠状动脉血管扩张、降血压和其他血管扩张作用，且毒性极低，因此可广泛用作治疗循环系统疾病的药物。
• MORITA, IWAO;KUNIMOTO, KATSUTOSHI;TSUDA, MASAMI;TADA, SHIN-ICHI;KISE, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4144-4154
  作者：MORITA, IWAO、KUNIMOTO, KATSUTOSHI、TSUDA, MASAMI、TADA, SHIN-ICHI、KISE, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• MORITA, IWAO;HARUTA, YUKO;TOMITA, TOSHIO;TSUDA, MASAMI;KANDORI, KAZUHISA;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4819-4828
  作者：MORITA, IWAO、HARUTA, YUKO、TOMITA, TOSHIO、TSUDA, MASAMI、KANDORI, KAZUHISA、+

  DOI：——

  日期：——
• US5036059A
  申请人：——

  公开号：US5036059A

  公开（公告）日：1991-07-30
• Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.
  作者：IWAO MORITA、KATSUTOSHI KUNIMOTO、MASAMI TSUDA、SHIN-ICHI TADA、MASAHIRO KISE、KIYOSHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.35.4144

  日期：——

  A series of 1, 4-dihydropyridine-5-cyclic phosphonate derivatives, designed as analogues of 1, 4- dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate calcium antagonists, was synthesized and examined for antihypertensive activity. Several compounds were proved to have activities superior or comparable to that of nifedipine in lowering blood pressure in normotensive and spontaneously hypertensive rats (SHR). Among these compounds, methyl 2, 6-dimethyl-5- (2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinan-2-yl) -4- (2-nitrophenyl) -1, 4-dihydropyridine-3-carboxylate (31, DHP-218) was approximately 7 times more active than nifedipine in SHR and was selected for further development and clinical evaluation. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物，作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物，并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中，甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（31，DHP-218）在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍，并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。