(+)-(1R,5S,6S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((R)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-6,7-dihydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-4-one | 960294-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+)-(1R,5S,6S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((R)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-6,7-dihydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-4-one
• CAS: 960294-66-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆Si
• 分子量: 412.599
• InChiKey: XOFWGJCSKQAJKX-HQQJGAKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,5S,6S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((R)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-6,7-dihydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-4-one 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(1S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((R)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-7-hydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-5-en-4-one 、 (+)-(1S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((S)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-7-hydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物-倍半萜烯界面。从d-葡萄糖到（+）-和（-）-去氧甘露糖素的定向合成路线

  摘要：

  已开发并成功实施了一种自然化学（+）-fomannosin（1）及其从α- d-葡萄糖合成其（-）-antipode（ent - 1）的化学合成对映体策略。总体途径中的关键步骤包括：（i）锆茂茂介导的乙烯基呋喃糖苷的环收缩在构建高度取代的环丁醇中的应用；（ii）利用闭环复分解反应形成五元侧链。（iii）求助于单硫代丙二酸酯，以将其化学选择性还原成敏感的内酯中间体45；（iv）用OsO 4进行羟基定向的二羟基化反应，生成48; （v）通过环亚硫酸盐和三氟甲磺酸环丁酯顺序消除。对映体系列之间的桥由六步连接组成，涉及22的结构修饰以产生ent - 30b。光学活性在整个过程中被完全保留。

  DOI：

  10.1021/jo8004233
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,5S,6S,7R)-7-(4-methoxybenzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-(4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-6-hydroxy-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以50%的产率得到(+)-(1R,5S,6S,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1-((S)-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentyl)-6,7-dihydroxy-3-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物-倍半萜烯界面。从d-葡萄糖到（+）-和（-）-去氧甘露糖素的定向合成路线

  摘要：

  已开发并成功实施了一种自然化学（+）-fomannosin（1）及其从α- d-葡萄糖合成其（-）-antipode（ent - 1）的化学合成对映体策略。总体途径中的关键步骤包括：（i）锆茂茂介导的乙烯基呋喃糖苷的环收缩在构建高度取代的环丁醇中的应用；（ii）利用闭环复分解反应形成五元侧链。（iii）求助于单硫代丙二酸酯，以将其化学选择性还原成敏感的内酯中间体45；（iv）用OsO 4进行羟基定向的二羟基化反应，生成48; （v）通过环亚硫酸盐和三氟甲磺酸环丁酯顺序消除。对映体系列之间的桥由六步连接组成，涉及22的结构修饰以产生ent - 30b。光学活性在整个过程中被完全保留。

  DOI：

  10.1021/jo8004233

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Phytopathogen (+)-Fomannosin
  作者：Leo A. Paquette、Xiaowen Peng、Jiong Yang

  DOI：10.1002/anie.200702056

  日期：2007.10.15