1-(3'-phenylquinoxalin-2'-yl)-3-methyl-5-phenylpyrazole | 1430100-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3'-phenylquinoxalin-2'-yl)-3-methyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 2-(3-Methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-3-phenylquinoxaline；2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-3-phenylquinoxaline
• CAS: 1430100-76-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: NXNHOYVGHWXGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基喹噁啉-2(1h)-酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(3'-phenylquinoxalin-2'-yl)-3-methyl-5-phenylpyrazole 、 1-(3’-phenylquinoxalin-2’-yl)-5-methyl-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-(3'-取代的喹喔啉-2'-基)-3-芳基/杂芳基-5-甲基吡唑的简便有效的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 本报告描述了一种有效且实用的区域选择性合成 1-(3'-取代的喹喔啉-2'-基)-3-芳基/杂芳基-5-甲基吡唑 (3a-j) 的方法。2-氯-3-取代喹喔啉 (1) 与 3(5)-甲基-5(3)-芳基-1H-吡唑 (2) 在氢化钠存在下的反应以优异的收率和良好的水平提供标题化合物区域选择性。本协议优于现有方法，该方法产生了区域异构吡唑 (I、II) 和三唑 [4,3-a] 喹喔啉 (III) 的混合物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.674168

文献信息

• Eakta; Aggarwal, Ranjana; Sumran, Garima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 2, p. 273 - 281
  作者：Eakta、Aggarwal, Ranjana、Sumran, Garima

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Efficient Regioselective Synthesis of 1-(3′-Substituted Quinoxalin-2′-yl)-3-aryl/heteroaryl-5-methylpyrazoles
  作者：Ranjana Aggarwal、Eakta Masan、Garima Sumran

  DOI：10.1080/00397911.2012.674168

  日期：2013.7.3

  Abstract This report describes an efficient and practical approach for regioselective synthesis of 1-(3′-substituted quinoxalin-2′-yl)-3-aryl/heteroaryl-5-methylpyrazoles (3a–j). Reaction of 2-chloro-3-substituted quinoxalines (1) with 3(5)-methyl-5(3)-aryl-1H-pyrazoles (2) in the presence of sodium hydride furnished the title compounds in excellent yields with good levels of regioselectivity. The

  摘要 本报告描述了一种有效且实用的区域选择性合成 1-(3'-取代的喹喔啉-2'-基)-3-芳基/杂芳基-5-甲基吡唑 (3a-j) 的方法。2-氯-3-取代喹喔啉 (1) 与 3(5)-甲基-5(3)-芳基-1H-吡唑 (2) 在氢化钠存在下的反应以优异的收率和良好的水平提供标题化合物区域选择性。本协议优于现有方法，该方法产生了区域异构吡唑 (I、II) 和三唑 [4,3-a] 喹喔啉 (III) 的混合物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要