4-甲基-5-辛醇 | 59734-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-5-辛醇
• 英文名称: 5-Methyl-4-octanol
• 英文别名: Cruentol；5-methyloctan-4-ol
• CAS: 59734-23-5
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: YLTHHPQUTLMNIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  192.9°C (estimate)
• 密度：
  0.8160

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-辛醇 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 5-Methyl-4-(2'-methyl-propylcarbamoyloxy)-octan
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi,C.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 501 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 4-甲基-5-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Bjelouss, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC BORON-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES CONTENANT DU BORE
  申请人：UNIV TROMSOE

  公开号：WO2013104897A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1 and R3 are hydrogen; R2 and R4, which may be the same or different, are hydrogen, a C1-6 alkyl group optionally substituted by an aryl group which may itself be substituted, the substituent group including an alkyl group or an -OR group in which R is a C1-3 alkyl group, with one or more hydrogen atoms optionally replaced with a halogen atom; or an aryl group which may be substituted, the substituent group including an alkyl group or an -OR group in which R is a C1-3 alkyl group, with one or more hydrogen atoms optionally replaced with a halogen atom; with the proviso that R2 and R4 are not both hydrogen; the atom of R4 which is attached to Cβ is either a saturated carbon atom or an atom which is part of a 1 substituted aromatic ring; (AA)0-5 is an amino acid, amino acid derivative, peptide of up to 5 amino acids or a peptidomimetic thereof which optionally incorporates an N-terminal capping group, when the group is (AA)0 an N-terminal capping group is present, covalently attached to the nitrogen atom shown in Formula (I) and the capping group comprises at least 5 non-hydrogen atoms; R5 is hydrogen or a C1-3 20 alkyl group, when AA=0, R5 may form a cyclic group with the N-terminal capping group; R6 and R7 independently of one another denote hydrogen or a C1-6 alkyl group; or together with the boron atom and the oxygen atoms, form a mono-, bi- or tricyclic, saturated or partly unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra- C1-6 alkylated or phenylated ring system having 5-18 ring members; and salt forms and stereoisomers thereof. The invention further relates to pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of these compounds in therapy, particularly as antimicrobial agents, more particularly as an agent effective in treating a Mycobacterium tuberculosis infection or a Candida albicans infection. (I)

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R3为氢；R2和R4，可以相同也可以不同，为氢，一个C1-6烷基基团，可选择地被芳基基团取代，该芳基基团本身可能被取代，取代基团包括一个烷基基团或一个-OR基团，其中R为C1-3烷基基团，其中一个或多个氢原子可选择地被卤素原子取代；或者为一个可能被取代的芳基基团，取代基团包括一个烷基基团或一个-OR基团，其中R为C1-3烷基基团，其中一个或多个氢原子可选择地被卤素原子取代；但R2和R4不能同时为氢；与连接到Cβ的R4原子是饱和碳原子或是1-取代芳香环的一部分的原子；（AA）0-5是氨基酸、氨基酸衍生物、最多含有5个氨基酸的肽或其肽类似物，可选择地包含一个N-末端帽基团，当该基团为（AA）0时，存在一个N-末端帽基团，共价连接到式（I）中所示的氮原子，并且帽基团至少包含5个非氢原子；R5为氢或C1-3烷基基团，当AA=0时，R5可以与N-末端帽基团形成一个环状基团；R6和R7彼此独立地表示氢或C1-6烷基基团；或者与硼原子和氧原子一起形成一个单环、双环或三环的饱和或部分不饱和的、单烷基化或苯基化的环系统，具有5-18个环成员；以及其盐形式和立体异构体。本发明还涉及含有这些化合物的药物配方以及这些化合物在治疗中的使用，特别是作为抗微生物药物，更具体地作为一种有效治疗结核分枝杆菌感染或念珠菌感染的药物。
• Synthesis of β-Methyl Alcohols: Influence of Alkyl Chain Length on Diastereoselectivity and New Attractants of <i>Rhynchophorus ferrugineus</i>
  作者：Van-Dung Le、Chi-Hien Dang、Cong-Hao Nguyen、Hong-Ung Nguyen、Thanh-Danh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c01875

  日期：2021.6.2

  significantly by the steric effect of bulky groups. However, the influence of steric alkyl chain length has not been studied for the diastereoselectivity. In this work, we present a new strategy for the racemic synthesis of β-methyl alcohols to obtain various diastereomer ratios using the Felkin–Anh model. The addition of alkyl Grignard reagents to α-methyl aldehydes afforded diastereomer ratios of threo/erythro

  通过 Felkin-Anh 模型的加成反应中加合物的非对映选择性受大体积基团的空间效应显着影响。然而，尚未研究空间烷基链长度对非对映选择性的影响。在这项工作中，我们提出了一种用于β-甲醇外消旋合成的新策略，以使用 Felkin-Anh 模型获得各种非对映异构体比例。将烷基格氏试剂添加到 α-甲基醛中提供了非对映异构体比率为threo/erythro ≈ 2:1，而使用 LiAlH 4减少结构相关的酮提供了threo/erythro比率≈ 1:1。实验数据表明，任一侧的烷基链长度对加合物的立体选择性没有影响。对所有合成的类似物在田间对Rhynchophorus ferrugineus象鼻虫的吸引力进行了评估。在田间试验中发现五种新型衍生物，包括两种醇和三种酮，可以吸引象鼻虫。其中，3-methyldecan-4-one ( 5b ) 和 4-methyldecan-5-ol ( 11a ) 对昆虫的吸引力最大。
• H2O2/HCl system: Oxidation-chlorination of secondary alcohols to α,α′-dichloro ketones
  作者：Gennady I. Nikishin、Nadezhda I. Kapustina、Lyubov' L. Sokova、Oleg V. Bityukov、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152154

  日期：2020.7

  The one-pot oxidation-chlorination of secondary alcohols to give α,α′-dichloro ketones in 62–80% yields is reported. The convenient and readily available H2O2/HCl system acts on secondary alcohols (C5-C17) with the formation of α,α′-dichloro ketones. The reaction proceeds with high selectivity under the reported conditions; during this process peroxide formation and the Baeyer-Villiger oxidation reactions

  据报导，通过一锅法氧化-仲醇氯化氯化得到α，α'-二氯酮，产率为62-80％。方便易用的H 2 O 2 / HCl系统作用于仲醇（C 5 -C 17），并形成α，α'-二氯酮。在报道的条件下，反应以高选择性进行。在此过程中，未观察到过氧化物的形成和Baeyer-Villiger氧化反应。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。
• Dérivés d'acides oméga-dialkylalkanoiques, leurs procédés de préparation ainsi que leur utilisation en thérapeutique
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0005422A2

  公开（公告）日：1979-11-14

  Dérivés d'acides ω-diaikytalkanoïques, leurs procédés de préparation ainsi que leur utilisation en thérapeutique. L'invention se rapporte à des dérivés d'acide ω-dialkylalkanoïque utiles dans le traitement de troubles neurologiques centraux consécutifs ou non à l'ischémie cérébrale tels que l'èpilep- sie ainsi que de troubles relevant de la neuropsychiatrie lesdits dérivés correspondant à la formule générale: dans laquelle Y représente NH2 ou OM1/2 dans lequel M représente un atome de métal alcalino-terreux, par exemple calcium ou magnésium, R, et R2, identiques ou différents représentent chacun un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone et n représente 0, 1, 2 ou 3. L'invention se rapporte également au procédé de préparation de ces dérivés et aux dérivés de formule 1 dans laquelle R, et R2 sont n-propyle et n représente 0, 1 ou 2.

  ω-二烷基烷酸衍生物、其制备工艺及其治疗用途 本发明涉及ω-二烷基烷酸衍生物，可用于治疗连续或不连续脑缺血的中枢神经疾病，如癫痫，以及与神经精神病学有关的疾病，所述衍生物对应于通式： 其中 Y 代表 NH2 或 OM1/2 其中 M 代表碱土金属原子，例如钙或镁，R 和 R2 可以相同或不同，各自代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，n 代表 0、1、2 或 3。 本发明还涉及制备这些衍生物的工艺和式 1 的衍生物，其中 R 和 R2 为正丙基，n 代表 0、1 或 2。

表征谱图