3-Heptenophenon | 53403-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Heptenophenon
• 英文别名: 1-Phenylhept-3-EN-1-one
• CAS: 53403-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZWJDHIGCJPTBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((1E,3E)-1-Phenyl-hepta-1,3-dienyl)-morpholine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Heptenophenon
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Elburg, P. van; Hoff, D. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 317 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of tetrabutylammonium perrhenate (VII) and p-toluenesulfonic acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88874-8

  日期：1992.1

  Allylic rearrangement and/or dehydration reaction of allylic alcohols proceeds smoothly by the use of catalytic amounts of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid hydrate. Treatment of propargylic alcohols with the catalysts at room temperature affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds, while, β,γ-unsaturated ketones are obtained as main products by the reaction

  通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物，使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α，β-不饱和羰基化合物，而β，γ-不饱和酮是通过在1，2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。
• Isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium complex
  作者：Dawei Ma、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93725-6

  日期：1989.1

  α,β-Enones were synthesized by the isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium pentahydride complex.

  通过五氢化铱配合物催化的炔丙醇的异构化反应合成了α，β-烯酮。