(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9α,9β,10α,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-10-hydroxy-[1,4;5,8]dimethanoanthracene-9-ol acetate | 1110784-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9α,9β,10α,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-10-hydroxy-[1,4;5,8]dimethanoanthracene-9-ol acetate
• CAS: 1110784-46-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: JMOMOCRZCBJNQZ-MMFFIYSUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9α,9β,10α,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-10-hydroxy-[1,4;5,8]dimethanoanthracene-9-ol acetate 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到exo-3-acetoxy-exo-6-hydroxy-hexacyclo[6.6.1.0(2,7).0(4,13).0(5,10).0(9,14)-pentadeca-11-en-15-one]
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9α,9β,10α,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4;5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以92%的产率得到(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9α,9β,10α,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-10-hydroxy-[1,4;5,8]dimethanoanthracene-9-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026