Ethyl 4-Diethoxyphosphoryl-2-oxobutanoate | 129687-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-Diethoxyphosphoryl-2-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl-4-diethoxyphosphonyl-2-oxo-butanoate；Ethyl 4-(diethoxyphosphoryl)-2-oxobutanoate
• CAS: 129687-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₉O₆P
• 分子量: 266.231
• InChiKey: PBLYZXDFQCHXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-Diethoxyphosphoryl-2-oxobutanoate 在 palladium dihydroxide aluminium amalgam 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 S(+)-2-amino-4-diethoxyphosphonobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel Asymmetric Synthesis of S-(+)-2-Amino-4-Phosphonobutanoic Acid

  摘要：

  A novel asymmetric synthetic route to S(+)-2-amino-4-phosphonobutanoic acid through the cyclic condensation of ethyl-4-diethoxyphosphonyl-2-oxo-butanoate with L-erythro-(+)-1,2-diphenyl-2-hydroxyethylamine, followed by reduction and hydrolysis is described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021103
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-diethoxyphosphoryl-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester 生成 Ethyl 4-Diethoxyphosphoryl-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile General Route to α-Keto Esters and α-Diketones

  摘要：

  描述了一种通过臭氧解裂反应对α-取代乙酰乙酸酯和α-取代乙酰丙酮进行的新型合成路线，以获得α-酮酯和α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26922

文献信息

• SI, ZONG-XING;JIAO, XIAN-YUN;HU, BING-FANG, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 509-510
  作者：SI, ZONG-XING、JIAO, XIAN-YUN、HU, BING-FANG

  DOI：——

  日期：——
• A Facile General Route to α-Keto Esters and α-Diketones
  作者：Zong-xing Si、Xian-yun Jiao、Bing-fang Hu

  DOI：10.1055/s-1990-26922

  日期：——

  A novel synthetic route to α-keto esters and α-diketones through ozonolytic fragmentation of α-substituted acetoacetic esters and α-substituted acetylacetones is described.

  描述了一种通过臭氧解裂反应对α-取代乙酰乙酸酯和α-取代乙酰丙酮进行的新型合成路线，以获得α-酮酯和α-二酮。
• A Novel Asymmetric Synthesis of S-(+)-2-Amino-4-Phosphonobutanoic Acid
  作者：Xian-Yun Jiao、Wan-Yi Chen、Bing-Fang Hu

  DOI：10.1080/00397919208021103

  日期：1992.4

  A novel asymmetric synthetic route to S(+)-2-amino-4-phosphonobutanoic acid through the cyclic condensation of ethyl-4-diethoxyphosphonyl-2-oxo-butanoate with L-erythro-(+)-1,2-diphenyl-2-hydroxyethylamine, followed by reduction and hydrolysis is described.