1,3,5-tris((6-bromohexyl)oxy)benzene | 1188275-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris((6-bromohexyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(6-bromohexoxy)benzene
• CAS: 1188275-02-6
• 化学式: C₂₄H₃₉Br₃O₃
• 分子量: 615.284
• InChiKey: HUQHRJBPHKLLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris((6-bromohexyl)oxy)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到1,3,5-tris((6-azidohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Development of a time-resolved fluorescence probe for evaluation of competitive binding to the cholecystokinin 2 receptor

  摘要：

  The synthesis, characterization, and use of Eu-DTPA-PEGO-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2 (Eu-DTPA-PEGO-CCK4), a luminescent probe targeted to cholecystokinin 2 receptor (CCK2R, aka CCKBR), are described. The probe was prepared by solid phase synthesis. A K-d value of 17 +/- 2 nM was determined by means of saturation binding assays using HEK-293 cells that overexpress CCK2R. The probe was then used in competitive binding assays against Ac-CCK4 and three new trivalent CCK4 compounds. Repeatable and reproducible binding assay results were obtained. Given its ease of synthesis, purification, receptor binding properties, and utility in competitive binding assays, Eu-DTPA-PEGO-CCK4 could become a standard tool for high-throughput screening of compounds in development targeted to cholecystokinin receptors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.02.028
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 间苯三酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以65.3%的产率得到1,3,5-tris((6-bromohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  星状三核环金属化铂（II）配合物作为白光PLED中的单组分发射体。

  摘要：

  两个星形磷光小分子Ph-3FPt（pic）和4Ph-3FPt（pic）是聚合物白光发光二极管（WPLED）中的单组分发射体，它由三个蓝光发光磷光发色团组成FPt（pic）并通过己氧基链分别连接到苯-1,3,5-三氧基和1,3,5-三（4-氧基苯基）苯核上。与它们相应的单核或双核铂配合物相比，这类星形均三核环金属化铂（II）配合物表现出可控的准分子发射。通过使用Ph-3FPt（pic）或4Ph-3FPt（pic）作为单一掺杂剂以及聚乙烯基咔唑和2-（4-联苯）‐5‐（4‐叔-丁基-苯基）-1,3,4-恶二唑作为主体基质，掺杂剂浓度为1-4 wt。％。我们的结果为控制准分子形成并获得用于WPLED的单组分发射体提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201200182

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, NOVEL ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, SURFACE MODIFICATION METHOD, PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE SURFACE, FILM DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE, ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE ET PHOTORÉCEPTEUR ÉLECTROPHOTOGRAPHIQUE
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2011071130A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides a novel alizarin derivative compound and a simplified and low cost method for preparing an alizarin derivative compound including: obtaining a compound represented by Formula (2) using a compound represented by Formula (3); and obtaining an alizarin derivative compound represented by Formula (1) using the compound represented by Formula (2); in Formulae (1) to (3), R1 represents a hydrogen atom or a substituent; n represents an integer of 1 to 3, L represents a specific alkyl group; Q represents an atomic group needed to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring with adjacent carbon atoms; and P represents an atomic group which includes an atom(s) selected from a hydrogen atom, a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom and a boron atom, and which is needed to form a ring structure group with adjacent two oxygen atoms and two carbon atoms; Formula (1) Formula (2) Formula (3).

  本发明提供了一种新型茜素衍生物化合物以及一种简化且低成本的制备茜素衍生物化合物的方法，包括：使用表示为Formula (3)的化合物获得表示为Formula (2)的化合物；并使用表示为Formula (2)的化合物获得表示为Formula (1)的茜素衍生物化合物；在Formulae (1)到(3)中，R1代表氢原子或取代基；n代表1至3的整数，L代表特定的烷基团；Q代表需要与相邻碳原子形成芳香环或杂芳环的原子团；P代表包括从氢原子、碳原子、氧原子、硫原子、硅原子和硼原子中选择的原子的原子团，并且需要与相邻的两个氧原子和两个碳原子形成环结构团；Formula (1) Formula (2) Formula (3)。