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tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with hexamethylbenzene
tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with hexamethylbenzene | 850-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with hexamethylbenzene
英文别名
Tetrachlor-[1,4]benzochinon; Verbindung mit Hexamethylbenzol;1,2,3,4,5,6-Hexamethylbenzene;2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
850-23-7
化学式
C
6
Cl
4
O
2
*C
12
H
18
mdl
——
分子量
408.152
InChiKey
SIYSUHNBHFVLMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.05
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
六甲基苯
、
四氯苯醌
以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with hexamethylbenzene
参考文献:
名称:
用于通过供体-受体对中的位阻进行分子识别的电荷转移探针
摘要:
各种芳香烃(D,包括位阻供体)与一组代表性的不同受体(A = 醌、三硝基苯、四氰基乙烯、托鎓、四硝基甲烷和亚硝基)的分子缔合在溶液中通过独特颜色的自发外观在视觉上显而易见。有色溶液的光谱 (UV-vis) 分析揭示了它们的电荷转移起源 (λCT),它们以 KDA 和 eCT 值的形式提供了分子间缔合的定量信息,分别用于不同的形成和可视化。 D,A] 复合物。重要的是,这样的测量将电荷转移吸收确立为一种敏感的分析工具,用于评估供体-受体结合的空间抑制。例如,
DOI:
10.1021/ja9720319
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 412, p. 301
作者:
Pfeiffer
DOI:
——
日期:
——
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