Methyl-5-cyanoindole-3-propionate | 151140-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-5-cyanoindole-3-propionate
• 英文别名: methyl 3-(5-cyano-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 151140-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: HHWWZISBKFXARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-5-cyanoindole-3-propionate 在 三甲基铝 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinoindoles as dual inhibitors of coagulation factors IXa and Xa

  摘要：

  Structural features of a 5-amidinoindole inhibitor of factor Xa, which displayed modest inhibition of factor IXa were varied to increase potency and improve selectivity for factor IXa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.037
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基芦竹碱 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl-5-cyanoindole-3-propionate
  参考文献：
  名称：

  Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of

  摘要：

  一系列新颖的Formula I的吲哚-3-基烷基哌嗪的烷氧基吡啶-4-基和烷氧基吡啶-4-基衍生物旨在成为有用的药剂，用于缓解血管性头痛，基于它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性。

  公开号：

  US05434154A1

文献信息

• Indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine for treating vascular
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05300506A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A series of novel indol-3-ylalkyl derivatives of alkoxypyrimidinylpiperazines are disclosed as Formula I. ##STR1## These compounds are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新颖的吲哚-3-基烷基衍生物的烷氧基嘧啶基哌嗪被披露为公式I。这些化合物旨在通过它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性来缓解血管性头痛。
• INDOLYLALKYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLPIPERAZINE AND METABOLITES THEREOF FOR TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION, AND SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：KRAMER Stephen J.

  公开号：US20090281114A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a method for alleviation, prevention, and treatment of anxiety, depression, and sexual dysfunction by administering certain indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine or metabolites thereof. A preferred embodiment is of the following formula:

  本发明涉及通过给予某些吡咯啉基吡咯嗪的衍生物或其代谢物来缓解、预防和治疗焦虑、抑郁和性功能障碍的方法。一种首选实施例的化学式如下：
• Amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05886191A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The present application describes amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof of formula I: ##STR1## wherein W, W.sup.1, W.sup.2, and W.sup.3 are selected from CH and N, provided that one of W.sup.1 and W.sup.2 is C(C(.dbd.NH)NH.sub.2) and at most two of W, W.sup.1, W.sup.2, and W.sup.3 are N and one of J.sup.a and J.sup.b is substituted by --(CH.sub.2).sub.n --Z--A--B, which are useful as inhibitors of factor Xa or thrombin.

  该申请描述了公式I中的氨基吲哚，氨基唑和其类似物：其中W、W.sup.1、W.sup.2和W.sup.3从CH和N中选择，前提是W.sup.1和W.sup.2中的一个是C(C(.dbd.NH)NH.sub.2)，最多两个W、W.sup.1、W.sup.2和W.sup.3是N，J.sup.a和J.sup.b中的一个被--(CH.sub.2).sub.n --Z--A--B取代，这些化合物可用作因子Xa或凝血酶的抑制剂。
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3yl-alkyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0548813A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of formula I are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  式 I 的吲哚-3-基烷基哌嗪的一系列新型烷氧基吡啶-4-基和烷氧基嘧啶-4-基衍生物，凭借其在 5-HT1D 结合位点的强亲和力和激动剂活性，有望成为缓解血管性头痛的有效药物。
• 2-Trifluoroacetyl aminoindoles as useful intermediates for the preparation of 2-acylamino indoles
  作者：John E. Mangette、Xuemei Chen、Ravi Krishnamoorthy、A. Samuel Vellekoop、Adam J. Csakai、Fatoumata Camara、William D. Paquette、Hong-Jun Wang、Hidenori Takahashi、Roman Fleck、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.051

  日期：2011.3

  A three-step method was developed to convert N-1 unprotected 3-substituted indoles to 3-substituted 2-acylaminoindoles. Established indole chlorination chemistry was employed to generate stable 2-trifluoroacetylamino indoles, which were subsequently deprotected and selectively acylated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.