| 865876-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 865876-18-2
• 化学式: C₉₆H₈₈I₂N₁₀O₁₂
• 分子量: 1827.62
• InChiKey: LVZSRVVBCMPUKI-WTPXDUPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.51
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  251.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-乙炔基芘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到7(6),15(6)-bis{4-[2-(1-pyrenyl)ethynyl]-2,6-dimethylphenyl}-17,18,19,20-tetrahexyl-2,4,6,8,10,12,14,16-octaoxa-3,11-(2,3)-diquinoxalina-7,15(2,3)bis(5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazina)-1,5,9,13(1,2,4,5)-tetrabenzenapentacyclo[11.3.1.1(1,5).1(5,9).1(9,13)]icosaphane
  参考文献：
  名称：

  荧光团附加间苯二酚[4]芳烃空腔的络合和动态开关特性

  摘要：

  通过短合成路线制备了具有连接到边缘的芘 (2) 和蒽 (3) 部分的荧光团附加间苯二酚 [4] 芳烃基空腔。两者都经历可逆的温度和酸（CF 3 COOD）诱导的花瓶→风筝转换，如 1 H NMR 光谱所证实。1 H NMR 光谱还表明，适当大小的溶剂，如 [D 8 ] 甲苯，可以有效地溶剂化腔，降低构象灵活性。在[D 12 ]均三甲苯中，两种空腔与环烷烃都经历了非常稳定的主客体包合络合。较大的空腔 3 优先容纳环己烷，而较小的空腔 2 与环戊烷形成最稳定的复合物。通过 1 H NMR 和荧光光谱证实了腔体促进发色团之间 π-π 堆积的倾向。发色团间相互作用强烈依赖于溶剂：2 的芘部分之间的 π-π 堆积在 [D 8 ] 甲苯中效率不高，因为它使内腔溶剂化并防止两个发色团相互接近。荧光研究揭示了花瓶和风筝形式的空腔结构的意外大的构象灵活性，分子动力学模拟进一步证实了这一点。当空腔为空时，在[D

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901174