tert-butyl [(1S,5S,6R,7R,8S,11R,13R,16S)-7-formyl-7,8-dihydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3,12-dioxo-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-16-yl] carbonate | 1188021-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl [(1S,5S,6R,7R,8S,11R,13R,16S)-7-formyl-7,8-dihydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3,12-dioxo-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-16-yl] carbonate
• CAS: 1188021-17-1
• 化学式: C₃₁H₄₄O₁₃
• 分子量: 624.683
• InChiKey: LJSOXGZSLKWEIM-PEQXIEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,5S,6R,7R,8S,11R,13R,16S)-7-formyl-7,8-dihydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3,12-dioxo-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-16-yl] carbonate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到tert-butyl [(1S,5S,6R,7S,8S,11R,13R,16S)-7,8-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-11,15,18,18-tetramethyl-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3,12-dioxo-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-16-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Platinum–triethylamine-catalyzed hydrogenation of aldehydes and cyclohexanones

  摘要：

  The first hydrogenation of aldehydes and chemoselective hydrogenation of cyclohexanones catalyzed by PtO2-Et3N are presented. An additionally attractive feature of this hydrogenation is being applicable to the complicated molecules. Three equivalent of triethylamine and 0.05 equiv Of PtO2 in 95% ethanol are found to be the optimal condition. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.006