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N-(1-ethyl-4-piperidyl)-2-(8-trifluoromethyl-4-quinolylamino)benzamide | 72245-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-ethyl-4-piperidyl)-2-(8-trifluoromethyl-4-quinolylamino)benzamide
英文别名
N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-2-[[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzamide
N-(1-ethyl-4-piperidyl)-2-(8-trifluoromethyl-4-quinolylamino)benzamide化学式
CAS
72245-93-3
化学式
C24H25F3N4O
mdl
——
分子量
442.484
InChiKey
KNSFGRJIFMYDHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • 4-Aminoquinoline derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0001175A1
    公开(公告)日:1979-03-21
    4-Ainoquinoline derivatives having the general formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein X is trifluoromethyl or halogen, Z is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, di(lower alkyl) amino or trifluoromethyland R is a proup having one of the formulae and wherein R' is hydrogen or lower alkyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl and A is lower alkylene, are disclosed. The 4-aminoquinoline derivatives may be prepared by acylation of an amine RH or an activated derivative thereof with an acid (formula IV, R=OH) or a reactive derivative thereof or by reacting aniline substituted on the ring by Z and -COR to introduce the 8-(trifluoromethyl or halo) 4-quinolyl radical. The 4-aminoquinoline derivatives show analgesic activity and, in some cases, anti-inflammatory activity and may therefore be included in pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier.
    具有通式的 4-氨基喹啉生物 及其药学上可接受的酸加成盐,其中 X 是三甲基或卤素,Z 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、二(低级烷基)基或三甲基,R 是具有以下式子之一的基团 和 其中 R' 为氢或低级烷基,R2 为低级烷基,R3 为低级烷基,A 为低级亚烷基。4- 喹啉生物可通过胺 RH 或其活化衍生物与酸(式 IV,R=OH)或其活性衍生物酰化,或通过使环上被 Z 和 -COR 取代的苯胺反应引入 8-(三甲基或卤代)4-喹啉基来制备。4- 喹啉生物具有镇痛活性,在某些情况下还具有抗炎活性,因此可用于含有药学上可接受的载体的药物组合物中。
  • US4357333A
    申请人:——
    公开号:US4357333A
    公开(公告)日:1982-11-02
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