2-(trans-2-benzo[b]thiophen-2-yl-vinyl)-1-methyl-pyridinium; iodide | 28684-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(trans-2-benzo[b]thiophen-2-yl-vinyl)-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: 1-Methyl-trans-1-(β-(2-benzothienyl)vinyl)pyridinium iodid
• CAS: 28684-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₄NS*I
• 分子量: 379.264
• InChiKey: LJMDYHUMGYGUJM-RRABGKBLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-2-benzo[b]thiophen-2-yl-vinyl)-1-methyl-pyridinium; iodide 、 碘甲烷 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-methyl-2-[trans-2-(1-methyl-benzo[b]thiophenium-2-yl)-vinyl]-pyridinium; bis-tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  某些S-烷基噻吩盐的合成，光谱和反应

  摘要：

  通过在四氟硼酸银或类似试剂的存在下用烷基卤化物处理相应的噻吩，可获得S-烷基噻吩盐，-苯并[ b ]噻吩盐和-二苯并[ b，d ]噻吩盐。它们的紫外光谱类似于相应的亚砜和砜，而不是母体噻吩的紫外光谱。3-溴-1-乙基苯并[ b ]噻吩四氟硼酸盐和类似化合物的nmr光谱表明，乙基是作为ABX 3系统出现的，已通过计算机模拟。结论是，S-烷基与含硫环不共面。在质谱仪中S-烷基很容易丢失，但是噻吩环也发生膨胀。盐是强效的烷基化剂。

  DOI：

  10.1039/j39700001764
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 2-(trans-2-benzo[b]thiophen-2-yl-vinyl)-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  某些S-烷基噻吩盐的合成，光谱和反应

  摘要：

  通过在四氟硼酸银或类似试剂的存在下用烷基卤化物处理相应的噻吩，可获得S-烷基噻吩盐，-苯并[ b ]噻吩盐和-二苯并[ b，d ]噻吩盐。它们的紫外光谱类似于相应的亚砜和砜，而不是母体噻吩的紫外光谱。3-溴-1-乙基苯并[ b ]噻吩四氟硼酸盐和类似化合物的nmr光谱表明，乙基是作为ABX 3系统出现的，已通过计算机模拟。结论是，S-烷基与含硫环不共面。在质谱仪中S-烷基很容易丢失，但是噻吩环也发生膨胀。盐是强效的烷基化剂。

  DOI：

  10.1039/j39700001764