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d,l-trans,trans-<1,1'-bicyclohexyl>-2,2'-diol | 119324-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
d,l-trans,trans-<1,1'-bicyclohexyl>-2,2'-diol
英文别名
d,l-<1,1'-bicyclohexyl>-2,2'-diol;2-(2-hydroxycyclohexyl)cyclohexanol;trans-anti-trans-Dihydroxy-2,2'-dicyclohexyl-1,1';2,2'-Dihydroxy-1,1'-dicyclohexyl (trans-anti-trans);(1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]cyclohexan-1-ol
d,l-trans,trans-<1,1'-bicyclohexyl>-2,2'-diol化学式
CAS
119324-12-8
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
YHGWPWYUVDZVEX-NNYUYHANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Ruthenium Nanoparticles Stabilized in Cross-Linked Dendrimer Matrices: Hydrogenation of Phenols in Aqueous Media
    作者:Anton Maximov、Anna Zolotukhina、Vadim Murzin、Edward Karakhanov、Edward Rosenberg
    DOI:10.1002/cctc.201403054
    日期:2015.4.7
    imine) dendrimers of the 1st and 3rd generations have been synthesized with a narrow particle size distribution (3.8 and 1.0 nm, respectively). The resulting materials showed high activity for the hydrogenation of phenols in aqueous media (specific catalytic activity reached turnover frequencies of 2975 h−1 with respect to hydrogen uptake). It has been shown that the use of water as a solvent leads
    基于第一代和第三代聚(丙烯亚胺)树状大分子的新型纳米催化剂由纳米颗粒包裹在交联基体中构成,该催化剂具有较窄的粒径分布(分别为3.8和1.0 nm)。所得材料显示出在性介质中苯酚加氢的高活性(比催化活性达到2975 h -1的周转频率)关于氢的吸收)。结果表明,根据底物的性质,使用作为溶剂会使反应速率提高1.5到50倍。已经确定,与传统的基于的非均相催化剂不同,在二羟基苯的氢化过程中,氢化速率按以下顺序降低:间苯二酚>对苯二酚对苯二酚间苯二酚的最大比活度为243150 h -1关于氢的吸收。由于空间因素,基于第三代树枝状聚合物且含有较细颗粒的催化剂的活性明显低于基于第一代树枝状聚合物的催化剂,并且需要预先还原表面上所含的氧化钌。这些催化剂显示出对属浸出的抵抗力,并且可以重复使用数次而不会损失活性。
  • Synthesis and complexation properties of macrocyclic polyethers derived from chiral and meso-1,1'-bicyclohexyl-2,2'-diols
    作者:Thomas W. Bell
    DOI:10.1021/ja00395a028
    日期:1981.3
  • Plenat,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 2071 - 2074
    作者:Plenat,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Relative asymmetric induction in the hydroboration of bi-1-cyclohexen-1-yls
    作者:Thomas W. Bell
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78710-7
    日期:1980.1
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