1-(2-(phenylamino)-5-trifluoromethoxyphenyl)ethanone | 1417901-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(phenylamino)-5-trifluoromethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1417901-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 295.261
• InChiKey: RXYDYRUDXZNGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(phenylamino)-5-trifluoromethoxyphenyl)ethanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-phenyl-5-(trifluoromethoxy)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 三氯化硼 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(2-(phenylamino)-5-trifluoromethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477

文献信息

• Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36502b

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。