(2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid | 192068-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
• CAS: 192068-70-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: FQMCKEJMBWBYCA-RNZQGQJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Enopeptin B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101
• 作为产物：
  描述：

  (all-E)-octa-2,4,6-trienedial 在 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101