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5-methylbenzo<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinoline | 81292-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methylbenzo<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinoline
英文别名
5-methyl-benzo[h][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline;11-methyl-14,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15-octaene
5-methylbenzo<h><1,2,4>triazolo<4,3-a>quinoline化学式
CAS
81292-09-3
化学式
C15H11N3
mdl
——
分子量
233.272
InChiKey
ANEWKPPSBBNOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydrazino-4-methylbenzoquinoline 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KOCEVAR, M.;POLANC, S.;STANOVNIK, B.;SKERJANC, F.;TISLER, M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 349-350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclization of Isomeric 2-Hydrazino-4-methylbenzo[<i>h</i>]quinoline and 3-Hydrazino-1-methylbenzo[<i>f</i>]quinoline. A Reinterpretation
    作者:Marjan Kocevar、Slovenko Polanc、Branko Stanovnik、Franc Škerjanc、Miha Tišler
    DOI:10.1246/bcsj.55.349
    日期:1982.1
    Cyclization of 2-hydrazino-4-methylbenzo[h]quinoline and 3-hydrazino-1-methylbenzo[f]quinoline with formic acid occurs on nitrogen rather than carbon to give 5-methylbenzo[h][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline and 11-methylbenzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline and not 7-methyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline and 11-methyl-8H-benzo[f]pyrazolo[3,4-b]quinoline, respectively, as it has been claimed before
    2-基-4-甲基苯并[h]喹啉和3-基-1-甲基苯并[f]喹啉甲酸的环化反应发生在氮而不是碳上,得到5-甲基苯并[h][1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉和11-甲基苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉而不是7-甲基-10H-苯并[h]吡唑并[3,4-b] ]喹啉和 11-甲基-8H-苯并[f] 吡唑并[3,4-b] 喹啉,正如之前所声称的那样。
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