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5-(5-carboxy-2,4-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole | 958402-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-carboxy-2,4-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole
英文别名
2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[2-(2-methylphenyl)pyrazol-3-yl]benzoic acid
5-(5-carboxy-2,4-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
958402-85-2
化学式
C29H42N2O4Si2
mdl
——
分子量
538.834
InChiKey
RNQLLTZTOWOCQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.31
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-carboxy-2,4-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazoleN,3-二甲基苄胺N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,5-DIPHENYLPYRAZOLES II AS HSP90 INHIBITORS
    摘要:
    式(I)中的新颖1,5-二苯基吡唑衍生物,其中R1-R6具有声明1中指示的含义,是HSP90抑制剂,可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。
    公开号:
    US20090325974A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-carboxy-2,4-dihydroxyphenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole叔丁基二甲基氯硅烷 以gives the compound 5-(5-carboxy-2,4-di-(tertbutyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole (“1f”)的产率得到5-(5-carboxy-2,4-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    1,5-DIPHENYLPYRAZOLES II AS HSP90 INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)中R1-R6具有权利要求书1中指示的含义的新型1,5-二苯基吡唑衍生物是HSP90抑制剂,可用于制备用于治疗抑制,调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。
    公开号:
    US20090325974A1
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