chloral semiacetal 1-ethyl-2-propenyl ether | 97847-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: chloral semiacetal 1-ethyl-2-propenyl ether
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-pent-1-en-3-yloxyethanol
• CAS: 97847-52-4
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 233.522
• InChiKey: QGTRRXRNRVSESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloral semiacetal 1-ethyl-2-propenyl ether 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到3,3,5-trichloro-6-ethyl-2-hydroxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  氯与烯丙醇的反应。取代的3,3,5-三氯-2-羟基四氢吡喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019596710138
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 、 三氯乙醛 以76%的产率得到chloral semiacetal 1-ethyl-2-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  氯与烯丙醇的反应。取代的3,3,5-三氯-2-羟基四氢吡喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019596710138

文献信息

• Diastereoselectivity of the mercuration of acyclic allylic alcohols
  作者：Bernd Giese、Dieter Bartmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98432-6

  日期：1985.1

  The diastereoselectivity of the mercuration of acyclic alkenes can be reversed by changing the substituent in the allylic position; with alcohols the erythro isomers and with esters or hemiacetals the threo isomers and are formed predominantly (Table I).

  通过改变烯丙基位置上的取代基，可以逆转无环烯烃汞的非对映选择性。与醇形成赤型异构体，与酯或半缩醛形成苏式异构体，主要形成（表I）。
• GIESE, B.;BARTMANN, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1197-1200
  作者：GIESE, B.、BARTMANN, D.

  DOI：——

  日期：——