3-(1-Methyl-cyclopentyl)-cyclopenten-(2)-on-(1) | 22960-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Methyl-cyclopentyl)-cyclopenten-(2)-on-(1)
• 英文别名: 3-<1-Methylcyclopentyl)-2-cyclopentenon；3-(1-Methylcyclopentyl)cyclopent-2-enon；3-(1-Methylcyclopentyl)-2-cyclopenten-1-one；3-(1-methylcyclopentyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 22960-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MEMAYIQQXNLCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methyl-cyclopentyl)-cyclopenten-(2)-on-(1) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-(1-methylcyclopentyl)cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Equilibria and kinetics of the cyclohexenyl-cyclopentenyl cation rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01051a037
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 生成 3-(1-Methyl-cyclopentyl)-cyclopenten-(2)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。52. Mitteilung [1]。祖尔Photochemie冯α，β-ungesättigtencyclischen Ketonen：Spezifische Reaktionen DER Ñ，π* - UNDπ，π*-Triplettzustände冯O-乙酰基睾酮UND 10-甲基Δ 1,9 -octalon-（2）

  摘要：

  共轭环己烯酮O-乙酰基睾酮（的光化学1）和10-甲基Δ 1,9 -octalone-（2）（24）进行了详细调查。两种酮的反应路径的选择在很大程度上取决于所用的溶剂。在叔丁醇中，达到了光平稳平衡1 solely 3，该平衡仅由平行重排1 5耗尽（图1；有关这些反应的更早结果，请参见[2a] [6] [7]）。在苯中，发生双键移位1 16（图3），这是由于作为主要的光化学过程，被激发的酮的氧从基态酮中夺取了氢。在甲苯中，主要反应是通过向烯酮的β-碳中加氢而引入溶剂（图17 1，图4），伴随着双键转移和作为次要反应的饱和二氢酮的形成。与先前的报道[19]部分相反，双环烯酮24的光化学转化表现出相似的溶剂依赖性。相应的产品25 – 29汇总在表5和表1中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520414