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2-(Methylsulfonyl)-2-(methylthio)-1-phenylethan-1-one | 19916-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Methylsulfonyl)-2-(methylthio)-1-phenylethan-1-one
英文别名
2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonyl-1-phenylethanone
2-(Methylsulfonyl)-2-(methylthio)-1-phenylethan-1-one化学式
CAS
19916-62-2
化学式
C10H12O3S2
mdl
——
分子量
244.335
InChiKey
RYJUDGMYZPPQKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methanesulfonyl-2,2-bis-methylsulfanyl-1-phenyl-ethanone 在 sodium hydride 、 乙硫醇钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-(Methylsulfonyl)-2-(methylthio)-1-phenylethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    关于控制碳上的亚磺酰基
    摘要:
    通过控制还原易得的双-磺基化产物,可以实现与吸电子基团相邻的碳上的受控单磺基化。
    DOI:
    10.1039/c39820001183
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文献信息

  • UTILIZATION OF METHYLTHIOMETHYL<i>p</i>-TOLYL SULFONE IN ORGANIC SYNTHESIS
    作者:Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Kimitoshi Hashizume、Koichi Tsuyama、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida
    DOI:10.1246/cl.1983.767
    日期:1983.5.5
    Methylthiomethyl p-tolyl sulfone was found to be one of the useful reagents for preparation of various organic compounds such as S-methyl α-ketocarbothioates, carboxylic esters, five- and six-membered cycloalkanones, and α-methoxy-α-arylacetic esters.
    发现甲基甲基对甲苯基砜是制备各种有机化合物的有用试剂之一,例如 S-甲基 α-酮碳酸酯、羧酸酯、五元和六元环烷酮和 α-甲氧基-α-芳基乙酸酯。
  • GROSSERT, J. S.;DUBEY, P. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 20, 1183-1184
    作者:GROSSERT, J. S.、DUBEY, P. K.
    DOI:——
    日期:——
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