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ethyl (2E)-3-(4-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate | 1354413-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-3-(4-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate
英文别名
——
ethyl (2E)-3-(4-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate化学式
CAS
1354413-63-0
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
XDVSJRISLRLJKN-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Acetoxy-1-phenyl-pyrazol二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl (2E)-3-(4-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化的交叉偶联反应合成 3-取代的 1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛和相应的乙酮
    摘要:
    描述了从 1-苯基-1H-吡唑-3-醇开始构建邻位取代的 1-苯基-1H-吡唑-4甲醛和相应的乙酮的有效合成路线。碳-碳键形成 Pd 催化的交叉偶联反应用于中间体吡唑三氟甲磺酸酯的官能化。对所有获得的产品进行了详细的 NMR 光谱研究。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.b01
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