S-(N-Methylthiocarbamoyl)-L-cysteine | 21844-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(N-Methylthiocarbamoyl)-L-cysteine
• 英文别名: S-(N-Methylthiocarbomoyl)-L-cysteine；β-(N-Methyl-thiocarbamoylmercapto)-L-α-alanin；S-Methylthiocarbamoyl-L-cystein；(2R)-2-amino-3-(methylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 21844-99-5
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 194.279
• InChiKey: LOXFGCLHSPPFFO-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(N-Methylthiocarbamoyl)-L-cysteine 在 potassium phosphate buffer 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 lactate dehydrogenase (Sigma Type II, from rabbit muscle) 、 磷酸吡哆醛 作用下， 生成 N-甲基-二硫代氨基甲酸 、 丙酮酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kimura, Tomio; Esaki, Nobuyoshi; Tanaka, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 2, p. 383 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 异硫氰酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-(N-Methylthiocarbamoyl)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Pluijgers,C.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 3, p. 241 - 253

  摘要：

  DOI：