N-甲基-二硫代氨基甲酸 | 144-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: N-甲基-二硫代氨基甲酸
• 中文别名: 二硫代氨基甲酯
• 英文名称: N-methyldithiocarbamic acid
• 英文别名: metam；N-Methyl-dithiocarbaminsaeure；metham；Methyl-dithiocarbaminsaeure；methylcarbamodithioic acid
• CAS: 144-54-7
• 化学式: C₂H₅NS₂
• mdl: MFCD00870302
• 分子量: 107.2
• InChiKey: HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C
• 沸点：
  120.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、DMSO（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-二硫代氨基甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium N-methyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一步合成威百亩的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一步合成土壤熏蒸剂威百亩的方法，将水、一甲胺水溶液，氢氧化钠水溶液搅拌混合，滴加二硫化碳，滴完继续搅拌反应完毕，直接得到外观为黄色至红褐色的威百亩成品，用于土壤熏蒸消毒处理,杀灭根结线虫、有害菌和地下害虫，清除杂草。整个合成方法具有生产效率高，产品含量高、操作安全性高、储存稳定性好和对环境友好的优点。

  公开号：

  CN111848478A
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 在 sodium hydrogensulfide 、 水 作用下， 生成 N-甲基-二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Iliceto; D'Angeli, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1950,1953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Indole-Based Thiosemicarbazones under Microwave Irradiation
  作者：Lingling Liu、Jie Yang、Zhigang Zhao、Peiyu Shi、Xingli Liu

  DOI：10.3184/030823410x12628833270368

  日期：2010.1

  A rapid, efficient and environmentally friendly methodology has been developed for the synthesis of indole-3-carboxaldehyde thiosemicarbazones by using aluminum oxide as the solid support under microwave assisted solvent-free conditions. Compared with the conventional heating method, this method gave the target products in good yield.

  开发了一种快速、高效且环保的方法，用于在微波辅助无溶剂条件下以氧化铝为固体载体合成吲哚-3-甲醛缩氨基硫脲。与常规加热方法相比，该方法得到的目标产物收率良好。
• S-methylation as a bioactivation mechanism for mono- and dithiocarbamate pesticides as aldehyde dehydrogenase inhibitors
  作者：Richard E. Staub、Susan E. Sparks、Gary B. Quistad、John E. Casida

  DOI：10.1021/tx00050a010

  日期：1995.12

  These soil fumigants are converted to S-methyl metam [MeNHC(S)SMe] which reaches peak levels in liver, kidney, brain, and blood 10-20 min after intraperitoneal (ip) treatment. The half-life of S-methyl metam administered ip is 8-12 min in each of these tissues. S-Methyl metam-oxon [MeNHC(O)SMe] is also detected as a metabolite of each of these soil fumigants on analysis by gas chromatography/mass spectrometry

  S-甲基化是一种新的生物激活机制，可用于小鼠异硫氰酸甲酯和苯甲酰胺的代谢物和代谢产物。这些土壤熏蒸剂被转化为S-甲基metam [MeNHC（S）SMe]，腹膜内（ip）处理10-20分钟后，其在肝，肾，脑和血液中达到峰值。在每个这些组织中，腹膜内注射的S-甲基元的半衰期为8-12分钟。通过气相色谱/质谱联用化学电离分析，还检测出S-甲基间甲氧还[MeNHC（O）SMe]作为这些土壤熏蒸剂的代谢产物。异硫氰酸甲酯向S-甲基间质的转化及其氧酮可能涉及与谷胱甘肽的结合，水解为S-（N-甲基硫代氨基甲酰基）-半胱氨酸，半胱氨酸共轭β-裂合酶裂解以释放间质，最后进行甲基化和氧化脱硫。通过用S-腺苷甲硫氨酸进行强化，小鼠肝脏微粒体将Metam和dazomet转化为S-甲基metam。腹腔注射40 mg / kg的小鼠的metam，异硫氰酸甲酯，dazomet和三种代谢物（metam-oxon [Me
• 一种棉隆制备工艺
  申请人：浙江海正化工股份有限公司

  公开号：CN106831649B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开的棉隆制备工艺，包括：第一步反应，甲胺与二硫化碳反应后再加入适量萃取剂，分离获得中间体N‑甲基二硫代氨基甲酸；第二步反应，中间体N‑甲基二硫代氨基甲酸与甲醛在添加了适量的硫酸盐以及表面活性剂的反应体系中反应获得棉隆。本发明方案通过在第一步反应结束后再行添加的萃取剂，进一步地去除了产品二硫化碳，而避免二硫化碳残余对产品晶体结构、堆积密度以及生产安全性的影响。
• 一种N-烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用
  申请人：济南锐铂化工有限公司

  公开号：CN111848479A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种N‑烷基二硫代氨基甲酸铵及其水剂的制备和应用，N‑烷基二硫代氨基甲酸铵其结构式如下：。其水剂产品制备时，为以下方法中的任意一种：方法1：（a）向一烷基胺水溶液中滴加二硫化碳，滴加完毕后继续反应得N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液；(b）将氨水滴加到步骤（a）中得到的N‑烷基二硫代氨基甲酸水溶液中，搅拌反应，得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂；方法2：将水、氨水和一烷基胺混合，滴加二硫化碳，反应结束后得N‑烷基二硫代氨基甲酸铵水剂。本发明产品，应用于土壤熏蒸消毒处理，具有明显的除草和杀灭根结线虫的性能，替代威百亩，能够有效的改善土壤板结现象。
• Synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave
  作者：Zhi Chuan Shi、Zhi Gang Zhao、Xing Li Liu、Yu Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.020

  日期：2011.4

  An efficient and simple method for synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave has been developed. Its main advantages are short reaction times, good conversions and the environmentally friendly nature of the process. The preliminary results indicate that some of these compounds possess inhibitory effects against E. coli. (C) 2010 Zhi Gang Zhao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.