| 1436406-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1436406-58-4
• 化学式: C₄₆H₁₀₂O₈Si₆
• 分子量: 951.824
• InChiKey: HUFQEXOFWRJULR-SOSLPODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.32
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a