(2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 170807-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 170807-42-8
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₄
• 分子量: 375.219
• InChiKey: VNPPMVHBQZPIFM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48.1%的产率得到2,3-Dibromo-3-(6-bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans IX. Synthesis of 3-amino-substituted analogs of hydnocarpin

  摘要：

  New S-amino-substituted chromones with I,3-benzodioxan and I,4-benzodioxan nuclei in position 2 have been synthesized. The structures of the compounds obtained have been confirmed by their PMR spectra.

  DOI：

  10.1007/bf02234923
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 6-bromo-4H-benzo[d][1,3]dioxine-8-carbaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69.8%的产率得到(2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans. V. A new synthesis of 6-halogeno-1,3-benzodioxane analogs of silandrin and hydnocarpin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630397

文献信息

• Synthetic analogs of natural flavolignans. V. A new synthesis of 6-halogeno-1,3-benzodioxane analogs of silandrin and hydnocarpin
  作者：A. Aitmambetov、S. N. Shinkaruk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630397

  日期：1994.7
• Synthetic analogs of natural flavolignans IX. Synthesis of 3-amino-substituted analogs of hydnocarpin
  作者：G. Ismailova、V. P. Khilya、A. Aitmambetov

  DOI：10.1007/bf02234923

  日期：1999.3

  New S-amino-substituted chromones with I,3-benzodioxan and I,4-benzodioxan nuclei in position 2 have been synthesized. The structures of the compounds obtained have been confirmed by their PMR spectra.